概要：迅速抗原検査1.2億回分が低・中所得国へ
WHO、Global Fund、FIND、Unitaid、Africa CDC、CHAI、ビル&メリンダ・ゲイツ財団が参加する「ACTアクセラレータ（Access to COVID-19 Tools）」は2020年9月28日、低・中所得国（LMICs）向けにCOVID-19迅速抗原検査（Ag RDT）を1回最大5米ドルで提供する一連の合意を発表しました（出典：WHOプレスリリース）。
公表された要点は以下のとおりです。
- ゲイツ財団がAbbott（Panbio COVID-19 Ag検査）およびSD Biosensor（STANDARD Q COVID-19 Ag検査）と数量保証契約を締結し、6か月で計1.2億回分を供給。
- Global Fundが初期5,000万米ドルを拠出し、少なくとも1,000万回分の購入を各国が共同調達で行えるようにする。
- Unitaidとアfrica CDCが2020年10月よりアフリカ最大20か国で導入を開始。アフリカ連合のPACT構想を後押し。
- 診断分野全体として、12か月で5億回分をLMICsに供給することを目標とする。
迅速抗原検査の位置づけ
これらの検査は15〜30分で結果が出る携帯可能な検査で、検査室設備や熟練した検査技師が限られる地域でも実施しやすい点が特徴です。2020年9月11日付のWHOガイダンスでは、市中感染が広がっている地域で、核酸増幅検査（NAAT／PCR）が利用できない、または結果が大幅に遅れる状況での活用に価値があるとしています。用途としては検査・追跡・隔離戦略の支援、新規アウトブレイクの把握・確認、スクリーニングによる調査支援、流行動向のモニタリングなどが挙げられています。
なお、WHOの緊急使用リスト（EUL）審査を通過した製品が出始めた段階であり、複数の製品が審査中であることも併せて公表されています。最新の製品リストはWHOのEULページで確認できます。
薬剤師メモ 抗原検査は「速い・安い・場所を選ばない」一方で、一般にPCRより感度が低い傾向があり、検査のタイミングやウイルス量によって結果の解釈が変わります。渡航時には、入国・搭乗の条件としてPCR（NAAT）証明書のみが認められる国・航空会社と、抗原検査でも可とする国があり、要求される検査種別・検体・有効時間が異なります。出発前に必ず渡航先政府および航空会社の最新規定を確認してください。 また、現地で検査を受ける際は陰性・陽性いずれの場合も自己判断で行動を決めず、現地の医療機関や公的機関の指示に従うことが基本です。解熱鎮痛薬などの常用薬を持参する場合は、英文の処方内容メモがあると現地受診時に役立ちます。
（本記事はWHO公表情報の要約であり、個別の診断・治療の判断を示すものではありません。）